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    Модуль управления материалами MES
    Модель:MES
    電子批記錄支持生產的無紙化的管理,完全遵從FDA和GMP的規范,系統地優化批次制造過程。有效資源的最大化:它能夠系統的控制所有的正確的執行過程,不管是人為操作還是PLC控制的操作。
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    MES電子批記錄模塊

    電子批記錄支持生產的無紙化的管理,完全遵從FDA和GMP的規范,系統地優化批次制造過程。有效資源的最大化:它能夠系統的控制所有的正確的執行過程,不管是人為操作還是PLC控制的操作。

    電子批記錄分為三部分:設計、執行和審查。

    ■ 設計:用于設計電子主批記錄而無需框架功能開發,并符合FDA-GMP制造標準和ISA 88標準;

    ■ 執行:根據動態處理樹管理生產指令的整個執行過程的友好的人機界面;

    ■ 審查:提供對電子批記錄的審查功能,它同時提供電子簽名并加速批次的放行,用作審查整個執行系統。


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